色弱遗传吗

1.色弱能治疗吗

由于各种原因,现在色弱患者并不少见,其实色弱是有可能治疗的,但要结合大家的具体病情。

如果您有色盲色弱,不妨去医院做个检查,明确病因,如果有眼部疾病应及时治疗,既避免了对考驾照或者是就业造成影响,也能提早预防和治疗眼部疾病,而对于遗传性的色盲色弱,通过佩戴特殊的矫正器械,也是可以保证患者正常生活。

先天性色觉障碍终生不变,目前尚缺乏特效治疗,可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗,据称有一定效果,但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病,可传给后代,因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史,及采取措施,减低色盲后代的出生率,不失为一有效的预防手段。

2.色弱怎么办

色弱这种眼疾虽然对人体健康不会有严重的伤害,但却会给我们的生活带来极大不便,但并不是不治之症。

矫正色盲色弱的有效途径。色盲矫正镜的原理,为根据补色拮抗,在镜片上进行特殊镀膜,产生截止波长的作用,对长波长者可透射,对短波长者发生反射。戴色盲眼镜,可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。

色盲色弱矫正镜根据色弱补色理论设计研发。分隐形眼镜式和普通宽架式两种,二者对红绿色盲色弱的矫正均有卓著的效果。隐形色盲眼镜由于其隐私性比较好,可以很好保护消费者隐私,适合于体检和平时配戴。框架式的因其镜片表面特殊红色着色,产品外观比较明显,对于平时工作或者开车驾驶配戴相对方便一些。二者特点仅供消费者参考并自行选择。

3.色弱遗传吗

很多小朋友一出生就有色弱的情况,其实色弱是具有遗传性的,为大家介绍一下它的病理。

色盲和色弱与遗传有关,属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因。

一、X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:1、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者。2、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常。若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率。3、女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多。

二、X伴性隐性基因:它的遗传特点:1、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。2、携带者与正常男人结婚。,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传。3、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的。

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